科学探索|科学家们发现抗体攻击病原体的新策略：物理扭曲( 二 ) 科学家们发现抗体攻击病原体

对于登革热病毒，抗体特别喜欢结合被称为五倍顶点的"山峰" 。一旦五倍顶点上的所有蛋白质都被结合，抗体将转向它们第二喜欢的山峰--三倍顶点。最后，它们就只剩下二倍顶点了。抗体不喜欢二倍顶点，因为它们的流动性很强，很难与之结合。研究人员发现一旦五倍和三倍顶点被抗体完全结合，如果我们在溶液中加入更多的抗体，病毒就开始颤抖。在试图进入的抗体和试图甩掉它们的病毒之间发生了这种竞争。结果，这些抗体最终钻进了病毒中，而不是结合到二重顶点上，我们认为正是这种对病毒颗粒的挖掘导致了病毒的抖动和扭曲，并最终变得没有功能。

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与登革热相比，寨卡是一种更稳定、更少动态的病毒，登革热有很多移动的部分。
看来同一类型的抗体能够以两种不同的方式中和寨卡和登革热--一种是它与病毒结合并使其失活，这是我们对抗体活性的传统看法，另一种是它钻入并扭曲病毒。阿南德说，他的团队发现的扭曲策略可能也会被抗体在面对其他类型的病毒时使用。
这些发现在设计治疗性抗体方面可能是有用的。HMAb C10抗体对登革热和寨卡病毒具有特异性，并且恰好能够以两种不同的方式中和寨卡和登革热病毒，在此基础上，有可能设计出具有同样能力的治疗方法来治疗其他疾病，如COVID-19 。通过创造一种具有既能阻断又能扭曲病毒的抗体的治疗方法，我们有可能实现更大的中和作用。
他补充说："你不想等待病毒到达它的目标组织，所以如果你能在病毒第一次进入身体的地方引入这样一种治疗性鸡尾酒作为鼻腔喷雾，你甚至可以防止它进入系统。通过这样做，你甚至可以使用更少的抗体，因为我们的研究表明，通过变形法中和病毒需要的抗体更少。你可以得到更好的回报" 。这项研究的重要性在于它揭示了一种全新的策略，即一些抗体用来让病毒失活。以前，我们所知道的关于抗体的一切是它们与病毒结合并中和病毒，现在我们知道，抗体可以通过至少两种不同的方式中和病毒，甚至可能更多。这项研究为我们开辟了一条全新的探索之路。